完成单位：开运娱乐(集团)官方网站

完成人员：温强等

成果简介：通过基于转录组的山茶属进化分析，获得四个山茶属物种之间共存在1193组直系同源基因并建库，为后续低拷贝基因的筛选与克隆奠定了重要的序列基础。利用RACE技术克隆得到浙江红山茶ADH基因全长、普通油茶FAD2基因全长，以及浙江红山茶RPB2、GBSSI大部分基因序列。初步开发了RPB2、GBSSI及FAD2低拷贝标记3个，共计4对标记引物，其中试验表明RPB2与GBSSI基因开发的标记在山茶属物种具很好的通用性，比较适合用于后续的分子系统发育研究；开展浙江红山茶及其8个红山茶组近缘种的分子甄别，分析结果支持将闪光红山茶与浙江红山茶归并一种，同时在群体水平确认了浙江红山茶物种的真实性，同时结合比较形态学的方法，进行甄别了白花型浙江红山茶为其变异类型，为观赏型浙江红山茶新品种选育奠定了材料基础与分子依据。利用RPB2基因的两段内含子区域，以油茶组2个物种及长柄茶组1个物种为外组群，构建了红山茶组28个物种的系统发育树，28个红山茶组物种大体分成两个分支，除厚叶红山茶外，属于光果茶亚组的浙江红山茶，闪光红山茶、杜鹃红山茶、红山茶、假多齿红山茶分成一支，与滇山茶亚组其他物种分离，支持率高达100%，在亚组层次上显示与张宏达（1998）分类系统基本一致。但总的系统关系还存在一些分歧，分析原因在于红山茶组种类分布的重叠交错和自然杂交广泛，建议今后增加更多进化速率更为合适的低拷贝基因序列进行分析论证。在北大中文核心期刊发表论文2篇（CSCD收录），参加国际学术会议1次，全国学术会议2次，省级学术会议1次，其中参加2014年江西省林学会年会，论文“利用RPB2单拷贝基因序列甄别浙江红山茶及其近缘种” 获会议优秀论文二等奖1次。培养硕士1名，培养高级职称人员2人次。

成果评价：江西省自然科学基金委组织结题验收